Механизмы развития побочного действия лекарственных средств: проблемы терминологии и классификации

Осложнения, возникающие при применении лекарственных средств (ЛС), на протяжении истории развития медицины привлекали внимание представителей всех поколений врачей. В 1836 г. российский ученый А.М. Филомафитский [4] предложил первую классификацию, в которой выделил 3 вида негативных последствий медикаментозной терапии – идиосинкразии: антипатию, возникающую вследствие необычно сильного действия лекарственного вещества; гетеропатию, обусловленную противоестественным отношением наружных явлений к общему закону возбуждаемости; апатию, когда воздействие ЛС не приводит к возникновению возбуждаемости. Однако дальнейшее развитие эти идеи получили только во второй половине ХХ века. Толчком к внедрению во всем мире системы контроля ЛС послужила печально известная «талидомидовая трагедия» 60-х годов. В связи с ней и другими фактами в 1967 г. под эгидой ВОЗ был создан Международный центр по мониторингу побочного действия (ПД) ЛС (г. Упсала, Швеция), координирующий работу подобных центров при национальных службах здравоохранения, а также разрабатывающий глобальные программы и осуществляющий контроль за безопасностью ЛС.
С тех пор ПД ЛС, а также связанные с ними проблемы находятся в центре внимания общественности, врачей разного профиля и национальных служб здравоохранения во всех странах мира.
Однако ряд принципиально важных вопросов теории и практики, относящихся непосредственно к ПД ЛС (причинам возникновения, механизмам развития, особенностям клинического течения, профилактики и лечения, организационным мероприятиям), требуют своего разрешения и сегодня. Особое значение имеет отсутствие единого подхода к патогенетическим основам ПД ЛС. К сожалению, до настоящего времени нет общепринятого интегрального взгляда на фундаментальные основы лекарственной патологии.
Все началось с терминологии. Так, в 1901 г. российский ученый Е.А. Аркин [4] обратил внимание на то, что при втирании серно-ртутной мази у больных одновременно с сыпью появлялись тяжелые признаки поражения общего характера типа анорексии, астении, лихорадки, диспепсических расстройств. Он высказал предположение о том, что это заболевание вызвано лекарственным веществом, а сыпь – лишь одно из его внешних проявлений, и впервые употребил термин «лекарственная болезнь».
В 50-60-е годы прошлого века академик Е.М. Тареев [13] выдвинул предложение считать лекарственную болезнь нозологической единицей, однако дискуссия о его обоснованности и содержании продолжается до сих пор.
Академики А.Д. Адо (1970-1978) и К.В. Бунин (1977) [4] рекомендовали термином «лекарственная болезнь» обозначать всю группу нежелательных последствий активной лекарственной терапии, т.е. использовать его в качестве группового, а не нозологического понятия.
В настоящее время сторонниками лекарственной болезни как самостоятельной нозологической формы аллергической природы выделены:
1. Острые формы:
• анафилактический шок;
• бронхиальная астма;
• острая гемолитическая анемия;
• отек Квинке;
• вазомоторный ринит.
2. Затяжные формы:
• сывороточная болезнь;
• лекарственные васкулиты;
• синдром Лайелла и др.
По тяжести течения различают 3 степени побочных эффектов:
• легкая – выражается в виде зуда, крапивницы. Симптомы исчезают через 3 дня после начала применения антигистаминных препаратов;
• средней тяжести – крапивница, отек Квинке, экзематозный дерматит, многоформная эритема, лихорадка до 39 оС, поли- или моноартрит, токсико-аллергический миокардит. Симптомы исчезают через 4-5 дней, но требуют назначения противогистаминных препаратов, глюкокортикоидов в средних дозах 20-40 мг;
• тяжелая – проявляется анафилактическим шоком, эксфолиативным дерматитом, синдромом Лайелла, а также поражением внутренних органов (миокардитом с расстройствами ритма, нефротическим синдромом). Все симптомы исчезают через 7-10 дней после сочетанного приема антигистаминных препаратов, глюкокортикоидов, адреномиметических и других ЛС.
В 50-70-е годы ХХ века появилась новая терминология, более приемлемая как для практической деятельности врача, так и для развития направлений медицины, связанных с изучением и контролем ПД ЛС. Определение «побочные действия лекарств» объединило в себе нежелательные эффекты ЛС, обусловленные как их физико-химическими, фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами, которые ЛС оказывают наряду с основным действием, так и особенностями организма человека. Согласно терминологии, принятой в настоящее время Европейским сообществом, под побочной реакцией (ПР) или ПД при медицинском применении ЛС подразумевают реакцию организма, которая является вредной или непредвиденной и возникает при введении доз ЛС, обычно используемых с целью профилактики, постановки диагноза и терапии заболевания или для восстановления, коррекции и изменения физиологической функции. Согласно определению, приведенному в Законе Украины «О лекарственных средствах» и соответствующих приказах МЗ Украины, под ПД следует понимать любую нежелательную реакцию, обусловленную фармакологическими свойствами ЛС, которая наблюдается исключительно при его применении в рекомендуемых дозах.
Благодаря научным достижениям и развитию представлений ученых-медиков и фармакологов о ПД ЛС появилось такое понятие, как «токсические эффекты лекарств». Это реакции, обусловленные передозировкой, ускоренным насыщением организма, быстрым введением средних и даже минимальных доз, недостаточной функцией органов выделения или нарушением процессов обезвреживания ЛС в организме (например, при первичной печеночной недостаточности). Кроме того, возник термин «индивидуальная непереносимость» ЛС, обозначающий необычную, гиперергическую реакцию организма на обычные дозы ЛС, не дающие каких-либо реакций у большинства людей (к ней относили идиосинкразию и аллергическую реакцию). Впоследствии благодаря достижениям фармакогенетики было установлено, что идиосинкразия является генетически обусловленной необычной реакцией организма на данное лекарство при его первом приеме. В ее основе лежит детерминированная недостаточность или низкая активность ферментов. Так, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) в ответ на прием таких ЛС, как сульфаниламиды, ацетилсалициловая кислота, пиразолоновые препараты, антибиотики, приводит к развитию гемолитической анемии.
К концу ХХ века, по мере углубления и расширения знаний о природе ПД ЛС, в связи с возрастанием оборота лекарств, а также появлением правового поля, регулирующего практику их медицинского применения, терминологическая номенклатура ПД ЛС значительно расширилась. Появились определения, отражающие не только фармакологическую, но и юридическую суть ПД ЛС:
• нежелательные эффекты ЛС – любые вредные эффекты, возникающие при применении лекарств;
• побочные реакции – непреднамеренные и вредные для организма человека реакции, возникающие при использовании препарата в обычных дозах с целью профилактики, лечения и диагностики;
• побочное действие лекарств, побочный эффект – любое непреднамеренное действие ЛС (выходящее за рамки рассчитанного терапевтического), обусловленное его фармакологическими свойствами, наблюдаемое при его использовании в рекомендуемых дозах. Основные элементы этого определения – фармакологическая природа эффекта, его непреднамеренность и не результат передозировки;
• серьезные побочные явления – события, наступившие при применении ЛС, такие как летальный исход и угрожающие жизни состояния, инвалидизация, госпитализация или удлинение ее срока, врожденные аномалии, появление злокачественных новообразований;
• местные реакции – реакции в месте применения ЛС;
• реакции взаимодействия – реакции, возникающие на фоне приема нескольких препаратов, которые являются следствием их взаимного влияния на процессы всасывания, распределения, биотрансформации и выведения из организма;
• идиосинкразия – состояние, при котором неблагоприятная реакция на первое введение препарата проявляется в фармакологически неожиданной и извращенной форме.
В различных учебниках и руководствах, монографиях и справочных пособиях авторы стали активно использовать «многоцветие» терминологии, которая в целом отражает реалии многоликости ПД. Однако по-прежнему, как и в середине 50-х годов ХХ века, она остается неунифицированной и многосмысловой. Вместе с тем приведенные выше международные определения из первоначально «рабочих» в настоящее время заняли прочные позиции в соответствующих регламентах национальных служб здравоохранения, касающихся вопросов ПД ЛС, в том числе и в Украине.
Еще более динамичной была судьба классификаций ПД ЛС. Они отражали разнообразные аспекты ПД ЛС, в том числе вопросы патогенеза.
В 1966 г. П.И. Шамарин предложил классификацию [4], согласно которой были выделены:
а) прямые токсические явления – передозировка, идиосинкразия, фармакологическое действие препаратов, применяемых в терапевтических дозах;
б) косвенные побочные явления химиотерапевтического действия – реакция Яриша–Герксгеймера; изменения в течении болезни, связанные с неравномерным распределением ЛС в организме, а также с подавлением иммунобиологических реакций; дисбактериоз и суперинфекция (лекарственная устойчивость возбудителя и его «зависимость»);
в) аллергические реакции – повышенная чувствительность и сверхчувствительность организма при повторном применении ЛС вследствие сенсибилизации;
г) смешанные ПД ЛС.
Известный фармаколог профессор Н.А. Кудрин (1968) [4] все лекарственные осложнения предложил разделить на группы:
• истинно ПД ЛС;
• токсические эффекты ЛС;
• осложнения, связанные с внезапной отменой ЛС;
• индивидуальная непереносимость ЛС.
В 1971 г. L. Clugg [4] выделил следующие группы патологических реакций на введение ЛС:
1) легкие лекарственные реакции, не требующие специального лечения и не увеличивающие времени пребывания пациента в стационаре;
2) реакции средней выраженности, при которых необходимы специальная терапия и продолжительное пребывание в стационаре;
3) тяжелые реакции, угрожающие жизни больного;
4) смертельные реакции.
В то же время I. Goldiwani и соавт. [4] представили свой взгляд на классификацию медикаментозных осложнений:
1. Нарушение защитных механизмов:
а) снижение сопротивляемости к инфекциям;
б) аллергические реакции (анафилактический шок, агранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолиз, повышенная фоточувствительность кожи и слизистых оболочек, системная красная волчанка [СКВ]);
в) привыкание и толерантность;
г) нарушение течения воспалительного и репаративного процессов.
2. Расстройства, связанные с клеточными нарушениями: холестатические гепатиты, цитолитические гепатиты, некротический почечный васкулит, острый интерстициальный нефрит, медикаментозные нефрозы.
3. Недостаточность или нарушение баланса жизненно необходимых средств.
4. Генетические расстройства и нарушения развития.
5. Медикаментозный канцерогенез.
6. Нарушение экологии микробов.
Год спустя Ю.К. Купчинская и соавт. [6] описали следующие группы осложнений лекарственной терапии:
• аллергические реакции (немедленного и замедленного типов);
• токсико-метаболические осложнения экзогенного и эндогенного происхождения, возникающие при совместном назначении нескольких препаратов; инфекционные осложнения вследствие нарушения иммунитета и возникновения устойчивых к антибиотикам штаммов микробов;
• нейрогенные осложнения, вызванные прекращением приема ЛС (синдромом отмены и абстиненции).
В патогенезе осложнений лекарственной терапии авторы выделили основную роль аллергических и инфекционных (дисбактериоз) проявлений, однако наряду с этим был сделан акцент и на предрасполагающие факторы, не являющиеся ведущими в патогенезе ПД ЛС.
Ряд ученых предложили распределить ПД ЛС по системному принципу:
1. Полиорганные нарушения: анафилаксия, ангионевротический отек, васкулит, индуцированная медикаментами СКВ, злокачественный нейролептический синдром и злокачественная гипертермия, лихорадка, отек Квинке, сывороточная болезнь.
2. Эндокринные нарушения: синдром, сходный с болезнью Аддисона, галакторея (иногда аменорея), гинекомастия, нарушения эякуляции, приапизм, нарушение полового влечения и потенции, угнетение сперматогенеза и оогенеза, нарушения функции щитовидной железы, обратимая надпочечниковая недостаточность, рак влагалища.
3. Нарушения обмена веществ: гипербилирубинемия, гиперкальциемия, гипер- и гипогликемия, гипер- и гипокалиемия, гиперурикемия, гипонатриемия (вследствие разведения крови из-за истощения запаса солей), метаболический ацидоз, обострение порфирии.
4. Поражения кожи: алопеция, гипертрихоз, контактный дерматит, крапивница, некроз кожи, акне, геморрагическая сыпь, гиперпигментация, экзема, полиморфная эритема или синдром Стивенса–Джонсона, синдром Лайелла, поражение ногтей, синдром Рейно, сыпь (напоминающая красный плоский лишай), узловатая эритема, эксфолиативный дерматит (эритродермия), стойкая лекарственная сыпь (фиксированная токсикодермия), лихеноидные высыпания, фотодерматиты, фототоксические и фотоаллергические реакции, пурпура, неспецифическая сыпь (другие виды), эпидермальный токсический некролиз (буллезный).
5. Гематологические нарушения: агранулоцитоз, нарушения свертываемости или гипотромбинемия, эозинофилия, гемолитическая анемия (в том числе при дефиците Г6ФД), лейкоцитоз, лимфаденопатия, мегалобластическая анемия, панцитопения (апластическая анемия), изолированная аплазия эритроцитарного ростка, тромбоцитопения.
6. Сердечно-сосудистые нарушения: стенокардия, аритмии, атриовентрикулярная блокада, боль в груди (неишемическая), кардиомиопатия, задержка жидкости в организме или застойная сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, перикардит и перикардиальный выпот, тромбоэмболия.
7. Нарушения функций дыхательной системы: бронхоспазм, инфильтраты в легких, кашель, легочная гипертензия, обструкция дыхательных путей, отек легких, отек слизистой оболочки носа, угнетение дыхания.
8. Желудочно-кишечные нарушения: желчные камни, сгущение и застой желчи, запор или кишечная непроходимость, диарея или колит, диффузная гепатоцеллюлярная недостаточность, изъязвления кишечника, тошнота или рвота, холестатическая желтуха, изменения в полости рта (гиперплазия десен, воспаление слюнных желез, извращение вкуса, язвы слизистой оболочки рта, желтый окрас зубов), синдром нарушенного всасывания, токсическое поражение печени, панкреатит, холестатический гепатит, язвы желудка и кишечника, желудочно-кишечное кровотечение.
9. Поражения почек и мочевыделительной системы: геморрагический цистит, дисфункция мочевого пузыря (нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, недержание мочи), интерстициальный нефрит, камнеобразование, кристаллурия, нарушение концентрационной способности почек с полиурией (или нефрогенный несахарный диабет), нефротический синдром, обструктивная уропатия (экстраренальная, интраренальная), острый канальцевый некроз почек, почечная дисфункция (почечная недостаточность), почечный канальцевый ацидоз.
10. Неврологические нарушения: асептический менингит, блокада нервно-мышечного проведения, головная боль, инсульт (геморрагический, ишемический), обострение миастении, периферическая нейропатия, псевдоопухоль головного мозга (или внутричерепная гипертензия), тремор, судороги (эпилептические припадки), экстрапирамидные расстройства.
11. Нарушения зрения: боль в глазах, глаукома, катаракта, нарушения восприятия цвета, отек роговицы, помутнение роговицы, неврит зрительного нерва, ретинопатия.
12. Нарушения слуха: вестибулярные нарушения, глухота (тугоухость).
13. Патология опорно-двигательного аппарата: подагра, поражение костей (остеопороз, остеомаляция, миопатия или миалгия), рабдомиолиз, разрывы сухожилий и связок.
14. Психические расстройства: возбуждение, делирий или спутанность сознания, депрессия, сонливость, галлюцинаторные состояния, гипомания, мания или возбуждение, параноидные или шизофреноподобные реакции, расстройства сна [1, 3, 6, 8].
В 1980 г. известный украинский фармаколог профессор И.С. Чекман [10] на основании анализа уже существующих классификаций выделил 5 групп осложнений фармакотерапии:
1. Аллергические реакции (немедленного и замедленного типов).
2. Фармакотоксические осложнения, обусловленные абсолютной или относительной передозировкой лекарств, особенностями фармакодинамики препаратов.
3. Нарушение иммунобиологических свойств организма (ослабление иммунных реакций, проявляющееся суперинфекцией, учащением рецидивов, инфекционных заболеваний, дисбактериозом, кандидомикозом, стафилококковыми поражениями кожи и других органов).
4. Фармакогенетические осложнения (дефицит фермента Г6ФД и др.).
5. Синдром отмены, наблюдающийся после прекращения введения кортикостероидов, инсулина, антикоагулянтов, а также явления абстиненции (препараты опиоидов, психо- и нейротропные ЛС, глюкокортикоиды, алкоголь и др.).
В 80-е годы по предложению одного из ведущих специалистов в области изучения механизмов ПД ЛС и организации контроля за безопасностью ЛС, голландского ученого М.Н.Г. Дюкса [5] ВОЗ в повседневной практике начала использовать следующую классификацию медикаментозных осложнений:
1. Общие реакции организма.
2. Поражение органов и тканей (кожи и слизистых оболочек, респираторного тракта, сердечно-сосудистой и других систем).
3. Медикаментозный тератогенез и онкогенез.
4. Нарушение экологии микроорганизмов.
Согласно терминологии, разработанной ВОЗ, неблагоприятная побочная реакция (НПР) определяется как любая непреднамеренная и вредная для организма человека реакция, которая возникает при использовании ЛС в обычных дозах с целью профилактики, лечения и диагностики (WHO, 2004). НПР лекарственных веществ многообразны по своим клиническим проявлениям, механизмам и частоте возникновения. Есть немало вопросов, касающихся патогенеза развития НПР и роли различных факторов в этих процессах, которые до сих пор остаются невыясненными.
Этим объясняется сложность создания единой всеобъемлющей классификации ПР ЛС. Как уже было сказано выше, многие отечественные и зарубежные исследователи предлагали варианты систематизации их основных видов. Каждый из них имеет свои преимущества и недостатки и отвечает уровню знаний периода их разработки.
В настоящее время современному уровню знаний в большей степени соответствует классификация, в основу которой положены предложения Wade&Вeely [18], Rawlings&Thomson [16], модифицированные впоследствии Royer [17]. Данная классификация используется как в работе национальных и региональных центров по изучению ПД ЛС разных стран мира, так и в Программе ВОЗ по международному мониторингу лекарств. Согласно этой Программе, НПР условно подразделяются на следующие типы [1].
В настоящее время ВОЗ и подавляющее большинство стран мира, в том числе и Украина, придерживаются классификационных подходов, указанных в данной таблице.
Очевидно, что на сегодняшний день классификация ВОЗ является наиболее удобным вариантом, объединяющим многие различные по своей природе группы НПР и ПД, осложнений фармакотерапии, целый ряд проблем лекарственной токсикологии, лекарственную болезнь и пр. Она позволяет сосредоточить усилия на анализе ситуации, связанной с различными характеристиками и проявлениями ПД ЛС, особенно в государствах, где система контроля за безопасностью ЛС создана недавно, в частности в Украине. Подобное отношение необходимо сохранить и к терминологии, т.к. принятая международными организациями в нынешнем варианте, она позволяет при анализе ПД ЛС эффективно использовать понятия и определения с целью формирования объективных выводов и разработки рекомендаций для профилактики возникновения ПД ЛС.

Неблагоприятные побочные реакции, зависимые от дозы (тип A)
НПР типа А обусловлены фармакологическими свойствами и токсичностью самого ЛС или его метаболитов. Они предсказуемы на основании знаний их фармакологических свойств, возникают часто, зависят от дозы препарата. Для них характерна невысокая летальность. На долю реакций этого типа приходится около 75% от всех НПР на ЛС [1].

Избыточный терапевтический эффект или усиление обычного терапевтического действия
Чаще всего этот вид НПР возникает при нарушении дозового режима и использовании препаратов в количествах, превышающих максимальные терапевтические дозы.
Однако усиление желаемого терапевтического эффекта может наблюдаться и при введении препарата в обычных рекомендуемых дозах. Дозы некоторых ЛС должны подбираться индивидуально, в зависимости от многих факторов, таких как состояние функции почек, печени, которые влияют на фармакокинетику препаратов; наличия тех или иных заболеваний у пациента, от которых зависит проявление токсичности; генетически детерминированных особенностей обмена препарата. Так, назначение антикоагулянтов в слишком низких дозах не приводит к адекватной пролонгации протромбинового времени, применение же их в слишком высоких дозах может стать причиной кровотечения. Нормализация уровня сахара в крови является следствием лечения сахарного диабета инсулином или пероральными антидиабетическими препаратами, однако в дозах, не намного превышающих терапевтические, эти ЛС могут вызывать гипогликемию.
Существование дозозависимых НПР привело к разработке концепции терапевтического индекса, так называемой разницы между дозой, необходимой для достижения терапевтического эффекта, и дозой, которая вызывает токсическое действие. Он указывает границу между терапевтической и токсической дозами. Чем выше индекс, тем лучше. Например, если у больного нет гиперчувствительности к пенициллинам, тогда для него пенициллины обладают высоким терапевтическим индексом, т.е. можно использовать более высокие дозы, чем это необходимо для получения терапевтического эффекта. К ЛС с высоким терапевтическим индексом относятся: ингибиторы протонного насоса (омепразол, пантопрозол); средства, блокирующие гистаминовые Н₂-рецепторы (ранитидин, фамотидин); макролиды (эритромицин, рокситромицин, кларитромицин); пероральные контрацептивы (логест, регулон, тризистон); антигипертензивные препараты (атенолол, метопролол, эналаприл, лизиноприл) и др.
Дозозависимые НПР могут возникать вследствие изменений фармакокинетических или фармакодинамических свойств препарата, обусловленных фармакогенетическими особенностями организма пациента или заболеваниями.

Влияние фармакогенетических особенностей организма на изменение фармакокинетики ЛС и возникновение дозозависимых НПР
Фармакокинетическая вариабельность лекарств может быть обусловлена генетически детерминированными индивидуальными особенностями организма. Она свойственна в основном препаратам, которые метаболизируются в печени. На этот процесс могут влиять такие факторы, как скорость тока крови, активность метаболизирующих ферментов, что, безусловно, влияет на скорость превращений ЛС в организме и его дозовый режим. Например, препарат изониазид метаболизируется в печени путем ацетилирования, который обеспечивается ферментом N-ацетилтрансферазой. Активность этого фермента может быть у одних людей высокой, а у других – низкой, что возможно определить лабораторными методами. Поэтому метаболизм изониазида у одних пациентов происходит менее интенсивно, чем у других, что послужило основой разделения их на «медленных» и «быстрых» ацетиляторов. Таким образом, изониазид «медленным» ацетиляторам необходимо назначать в меньшей дозе, чем «быстрым», с целью обеспечения терапевтического эффекта препарата и предупреждения возникновения НПР [12]. Другой пример касается наличия в организме и активности фермента псевдохолинэстеразы, который, в частности, метаболизирует препарат дитилин. Применение дитилина у лиц с недостаточным количеством этого фермента может вызвать пролонгацию действия препарата и возникновение длительного апноэ.
Кроме того, изменения фармакокинетики ЛС могут вызывать заболевания печени, почек и сердца, что обусловливает коррекцию дозы.
Влияние болезней печени на изменение фармакокинетики ЛС и возникновение дозозависимых НПР
В связи с ведущей ролью печеночного метаболизма в фармакокинетике большинства ЛС, болезни печени (цирроз, острый гепатит и пр.) часто служат причиной снижения элиминации препаратов. При тяжелых заболеваниях печени необходимо соблюдать осторожность и корректировать дозу, особенно лекарств с низким терапевтическим индексом, а также тех, которые подвергаются элиминации при первом прохождении через печень. Это касается непрямых антикоагулянтов (варфарина, синкумара), нестероидных противовоспалительных средств (диклофенака натрия, индометацина, ибупрофена), блокаторов кальциевых каналов (нифедипина, амлодипина, дилтиазема) и др.
Влияние болезней почек на изменение фармакокинетики ЛС и возникновение дозозависимых НПР
При условиях, когда препарат или его активный метаболит выделяется путем клубочковой фильтрации или канальцевой секреции, он будет аккумулироваться при почечной недостаточности и проявлять токсичность. На эти особенности необходимо обращать внимание при назначении фенобарбитала, канамицина, цефтриаксона, левофлоксацина, карбамазепина и др. У больных с патологией почек следует учитывать, что за единицу времени выводится меньшее количество препарата, а время его действия будет более продолжительным, поскольку пролонгируется период полувыведения. Кроме того, при тяжелой почечной недостаточности связывание ЛС с белками может быть снижено вследствие физико-химических изменений альбуминов плазмы.
Таким образом, при заболеваниях печени и почек прием лекарств должен быть ограничен либо путем уменьшения каждой дозы, либо за счет снижения частоты применения, либо с помощью комбинации этих двух способов.

Влияние болезней сердца на изменение фармакокинетики ЛС и возникновение дозозависимых НПР
При сердечной недостаточности, особенно застойной, фармакокинетические свойства препарата могут изменяться. Так, снижение кровотока и отек слизистой оболочки кишечника приводят к уменьшению всасывания и изменению эффективности применяемых внутрь диуретиков (фуросемида), сердечных гликозидов (дигоксина), блокаторов кальциевых каналов (амлодипина) и др. У лиц с сердечной недостаточностью вследствие изменения гемодинамики также нарушаются функции других органов и систем. У таких больных уменьшается печеночный кровоток, развивается застойная печень, снижается метаболизм препаратов в печени (лидокаина, натрия вальпроата и пр.). Низкая почечная перфузия может привести к снижению почечного выведения ЛС (новокаинамида, цефазолина, гентамицина). Уменьшение объема распределения некоторых кардиоактивных препаратов приводит к снижению величины дозы насыщения (новокаинамида, лидокаина, хинидина).
Влияние болезней щитовидной железы на изменение фармакокинетики ЛС и возникновение дозозависимых ПД
Метаболизм некоторых препаратов, а также их фармакодинамика изменяются при гипер- или гипотиреозе. Например, эффект сердечных гликозидов снижается при гипертиреозе и повышается при гипотиреозе.

Фармакологические побочные эффекты
Многие ЛС не обладают достаточной избирательностью действия и, влияя на различные рецепторы или системы организма, помимо желаемого терапевтического, вызывают многие другие, так называемые побочные фармакологические эффекты. Эти эффекты зависят от фармакологических свойств препаратов. Так, например, неселективные β-адреноблокаторы (пропранолол), блокируя β₁-адренорецепторы сердца (с чем связывают их гипотензивный эффект), одновременно воздействуют на β₂-адренорецепторы бронхов, что приводит к бронхоспазму. С повышением их дозы (в рамках рекомендуемых), при возникновении относительной или абсолютной передозировки, нарушении функции печени или почек будут усиливаться как ожидаемый терапевтический, так и побочные фармакологические эффекты.
В определенных клинических ситуациях фармакологический побочный эффект может стать терапевтическим. Например, известно, что при использовании изадрина в качестве бронхорасширяющего средства возможно появление у пациента характерного для этого препарата ПД в виде тахикардии, что может способствовать развитию серьезной аритмии. Однако свойство изадрина вызывать тахикардию может быть использовано с терапевтической целью у больных с сердечной блокадой для повышения частоты сердечных сокращений.
На фармакодинамику ЛС и возникновение фармакологических ПД также могут влиять заболевания печени и почек. Так, у лиц с циррозом печени при применении индометацина, фенилбутазона, кортикостероидов, карбамазепина, а также препаратов, содержащих большое количество натрия (антацидные смеси и натриевые соли пенициллина), усиливается задержка натрия и воды, что способствует появлению отеков.

Токсические побочные эффекты
Многие лекарства могут быть причиной возникновения токсических побочных эффектов, являющихся чаще всего следствием передозировки препаратов (экзогенный механизм). В большинстве случаев такие ПД расцениваются как медицинские ошибки, т.к. нарушаются рекомендации, содержащиеся в инструкциях по медицинскому применению.
Их возникновение зависит и от внутренних факторов, таких как индивидуальная чувствительность, обусловленная метаболизмом, состоянием различных видов обмена, например, калия, кальция. Так, токсическое действие сердечных гликозидов усиливается как при гипокалиемии, так и при гиперкалиемии. Антиаритмические препараты ІА (хинидин, новокаинамид, дизопирамид) и ІІІ (амиодарон) классов могут быть более аритмогенными при гипокалиемии. При этом возрастает риск полиморфной желудочковой тахикардии, известной как torsade de pointes.
В развитии токсических эффектов большую роль играет так называемый терапевтический индекс препарата. Как уже было указано выше, этот показатель определяется как разница между дозой, необходимой для достижения терапевтического эффекта, и дозой, которая вызывает токсическое действие. Препараты, для которых эта разница значительна, относятся к ЛС с большой широтой действия. Такие лекарственные вещества редко вызывают токсические реакции. Напротив, для лекарств с малой широтой терапевтического индекса бывает трудно избежать развития токсических осложнений. К препаратам с малой широтой терапевтического действия относятся, например, антибиотики аминогликозидного ряда (гентамицин, канамицин, стрептомицин и пр.), которые вызывают вестибулярные нарушения, глухоту, поражение почек. Малая широта терапевтического эффекта свойственна также цитостатикам, теофиллину.

Вторичные эффекты
Вторичные эффекты ЛС также относят к НПР типа А. Они напрямую не связаны с самим препаратом, а обусловлены последствиями его действия. Например, антибиотики широкого спектра при приеме внутрь могут угнетать нормальную флору кишечника. В результате создаются условия для развития суперинфекции, которая может быть вызвана резистентными микроорганизмами. Так, кандидозная инфекция часто является следствием лечения тетрациклинами, цефалоспоринами. При лечении линкомицином и клиндамицином возникают псевдомембранозные колиты. Кортикостероиды (преднизолон, дексаметазон), оказывая угнетающее воздействие на лимфоидную ткань, снижают сопротивляемость организма к инфекционным возбудителям (бактериям, грибкам, вирусам, паразитам), что является предрасполагающим фактором генерализации инфекционных процессов. На фоне использования кортикостероидов возможна активизация латентных форм туберкулеза, оппортунистических инфекций, вызываемых микроорганизмами, не патогенными в нормальных условиях.

Неблагоприятные побочные реакции, независимые от дозы (тип B)
Такие НПР чаще всего являются реакциями иммуноаллергической природы (например, анафилактический шок, синдром Стивенса–Джонсона). К этому типу относятся также некоторые генетически детерминированные реакции.
Они возникают редко, не связаны с дозой препарата, часто тяжелые. Их трудно предвидеть, они непредсказуемы и неожиданны. Для них характерна высокая летальность. Полагают, что реакции такого типа составляют около 25% от числа всех зарегистрированных [1].
Реакции повышенной чувствительности могут быть при любом пути введения лекарства, в том числе и при местном. При наличии повышенной чувствительности организма НПР возникают даже на очень низкие дозы препарата.

Неблагоприятные побочные реакции типа В иммуноаллергического генеза
Под иммунологическими реакциями подразумевают аллергию на ЛС или реакции гиперчувствительности. Как правило, это результат ответной реакции на взаимодействие антигена с антителом. В роли антигена выступают многие ЛС или их метаболиты. Для развития реакций такого типа необходимо формирование повышенной чувствительности (сенсибилизации) после предшествующего контакта организма с препаратом или химически сходным соединением. Многие ЛС обладают антигенной активностью. Лекарства с высоким молекулярным весом, такие как белки и гормоны пептидной природы, могут действовать как полные антигены, поэтому они наиболее опасны с точки зрения вероятности возникновения таких реакций. Однако большинство препаратов имеют низкий молекулярный вес и становятся полными антигенами только после их связывания с белками организма. Некоторые аллергические реакции вызываются не самим лекарственным веществом, а его метаболитами или примесями.
НПР типа В иммуноаллергического генеза обусловлены иммунологическими и фармакогенетическими механизмами.
Аллергические реакции имеют ряд особенностей:
• отсутствие связи с обычным фармакологическим действием препарата;
• наличие интервала между первым воздействием лекарства и появлением последующих ПД;
• не существует формальной кривой зависимости «доза – ответ» (даже небольшая доза ЛС может обусловить однажды уже вызванную аллергическую реакцию, которая исчезает при отмене препарата);
• заболевание часто проявляется в форме иммунологической реакции (кожные высыпания, сывороточная болезнь, анафилаксия, астма, крапивница, ангионевротический отек и др.).
Факторы, провоцирующие аллергию на лекарство, могут быть связаны с особенностями как ЛС, так и пациента:
1) особенность препарата – макромолекулы, такие как белки (например вакцины), полипептиды (например инсулин) и декстраны, могут быть иммуногенными. Небольшие молекулы способны действовать как гаптены и в сочетании с белками организма образовывать антигены;
2) особенность пациента – существование генетических факторов, являющихся причиной того, что у некоторых лиц отмечается большая склонность к развитию аллергических реакций по сравнению с другими:
• аллергологический анамнез – больные, в анамнезе у которых есть атопические заболевания (экзема, астма или сенная лихорадка), с наследственным ангионевротическим отеком более склонны к развитию аллергической реакции на ЛС;
• HLA-статус – антигены на человеческих лейкоцитах (система гистосовместимости HLA), кодирующиеся группой генов на коротком плече хромосомы 6 (главный комплекс гистосовместимости), играют важную роль в активации Т-лимфоцитов, поскольку Т-клетки распознают антигены, представленные в комплексе с этими молекулами на антигенпрезентирующих клетках. Некоторые антигены HLA-комплекса связаны с повышенным риском развития НПР на определенные препараты, однако механизм этих патологических реакций точно не установлен. Например, у носителей HLA-B8 и DR3 риск нефротоксичности на пенициллин возрастает, в то время как пациенты с HLA-DR7 защищены от этого воздействия. Риск кожных реакций на пеницилламин связан с HLA0DRw6, а риск тромбоцитопении – с HLA-DR4. Пациенты с HLA-DR4 подвержены также высокому риску возникновения волчаночноподобного синдрома при приеме апрессина. «Медленные» ацетиляторы также более склонны к этой реакции. Левамизол более токсичен у носителей HLA-B27.

Механизмы развития аллергии на ЛС
Аллергическая реакция на препарат и особенности ее развития соответствуют классификации реакций гиперчувствительности по 4 типам (I-IV).
І тип – анафилаксия: промежуточная гиперчувствительность
В этом случае лекарство или метаболит взаимодействует с молекулой IgE, фиксированной на клетке, особенно на тканевых стволовых клетках и базофильных лейкоцитах. Это вызывает процесс, приводящий к высвобождению из клеток фармакологических медиаторов (гистамина, 5-гидрокситриптамина, кининов и производных арахидоновой кислоты), с участием которых развивается аллергическая реакция.
Клинически реакции І типа проявляются крапивницей, ринитом, бронхиальной астмой, ангионевротическим отеком и анафилактическим шоком. Анафилактический шок чаще других вызывают пенициллины (по данным ГФЦ МЗ Украины, – 4,2%), стрептомицин, местные анестетики и рентгеноконтрастные йодсодержащие препараты.
ІІ тип – цитотоксические реакции
При таких реакциях циркулирующие IgG, IgM или IgA взаимодействуют с гаптеном (препаратом), соединенным с компонентом клеточной мембраны (белком), с образованием комплекса антиген(гаптен+белок)–антитело. Это сопровождается активацией комплемента и лизисом клетки. Большинство изменений относятся к гематологическим: тромбоцитопения, связанная с приемом хинидина или хинина («джин-тоник пурпура»), дигитоксина и иногда рифампицина. «Иммунную» нейтропению с трудом отличают от нейтропении, развивающейся вследствие прямого токсического действия на костный мозг, однако ее причиной служат фенилбутазон, бутамид, противосудорожные средства, хлорпропамид и метронидазол. Гемолитическая анемия также может быть обусловлена этим механизмом, но при использовании пенициллина, цефалоспоринов, рифампицина, хинина и хинидина.
III тип – иммунокомплексные реакции
Характеризуются тем, что антитело (IgG) связывается с растворимым антигеном и этот комплекс циркулирует в крови. Образовавшийся комплекс откладывается в тканях, при этом активируется комплемент и происходит повреждение капиллярного эндотелия.
Типичной реакцией этого типа является сывороточная болезнь, которая проявляется жаром, артритом, увеличением лимфатических узлов, крапивницей и макулопапулезными высыпаниями. Ее могут вызывать пенициллин, стрептомицин, сульфаниламиды и антитиреоидные препараты. Эта реакция называется сывороточной болезнью, поскольку чаще всего развивается как реакция на введение чужеродной сыворотки (например противостолбнячной).
Другим примером реакции ІІІ типа является острый интерстициальный нефрит, который может быть вызван пенициллинами и некоторыми нестероидными противовоспалительными ЛС (НПВЛС).
IV тип – клеточно-опосредованные реакции или реакции замедленной гиперчувствительности
При реакциях IV типа Т-лимфоциты «сенсибилизируются», подвергаясь воздействию антигенного комплекса гаптен–белок. Когда лимфоциты контактируют с антигеном, развивается воспалительная реакция. Примером таких реакций являются контактные дерматиты, вызванные местноанестезирующими и антигистаминными кремами, антибиотиками для местного применения и противогрибковыми препаратами.
Также могут возникать и «псевдоаллергические» реакции, которые клинически напоминают аллергические, однако не имеют иммунной основы.
Например, астма и высыпания на коже, вызванные ацетилсалициловой кислотой, относятся к псевдоаллергическим реакциям. У некоторых пациентов с астмой ацетилсалициловая кислота вызывает приступ болезни. В случае внешней астмы реакция может быть вызвана носовым полипозом, а внутренней – синуситом.
Больные астмой, чувствительные к ацетилсалициловой кислоте, обычно реагируют и на другие салицилаты и НПВЛС, такие как индометацин и ибупрофен. Кроме того, около 50% таких больных также чувствительны к тартразину (Е102), желтому красителю, который используют как красящее средство в некоторых лекарственных формах и пищевых продуктах.
У некоторых пациентов применение ампициллина или амоксициллина вызывает макулопапулезные эритематозные высыпания на коже, которые напоминают токсическую эритему при пенициллиновой гиперчувствительности. Однако доказательств того, что ампициллиновые высыпания имеют иммунологическое происхождение, не существует. Их можно отличить от истинной пенициллиновой гиперчувствительности по двум признакам. Во-первых, для них характерно позднее появление после первого применения препарата (обычно через 10-14 сут по сравнению с 7-10 сут при пенициллиновой гиперчувствительности). Во-вторых, высыпания не обязательно рецидивируют при повторном применении ампициллина или амоксициллина и не обусловливают повышенный риск серьезной аллергической реакции на другой пенициллин. В то же время при пенициллиновой гиперчувствительности воздействие любого препарата пенициллинового ряда противопоказано из-за высокого риска развития потенциально смертельных аллергических реакций. Ампициллиновые высыпания наблюдаются приблизительно у 1% лиц здоровой популяции, а также почти у всех больных с некоторыми вирусными инфекциями (инфекционным мононуклеозом, цитомегаловирусной инфекцией, корью и др.), лимфомами и лейкозом. Также они часто встречаются у пациентов, принимающих аллопуринол.

Клинические проявления аллергии к ЛС
В клинической практике наблюдаются следующие синдромы при возникновении этого вида ПД:
1. Гипертермия.
Лихорадка на введение ЛС как изолированный феномен может отмечаться после применения пенициллинов, фенитоина, апрессина и хинидина. Повышение температуры тела обычно незначительное, и пациенты не чувствуют себя тяжелобольными. Лихорадка исчезает в течение нескольких дней после окончания приема лекарства.
2. Сыпь.
Токсическая эритема. Это наиболее частая кожная реакция на препараты. Пятнистые или макулопапулезные высыпания могут напоминать коревые или скарлатинозные, иногда они сходны с мультиформной эритемой, крапивницей. Обычно токсическую эритему вызывают антибиотики (например пенициллины), сульфаниламиды, тиазидные диуретики, фуросемид, производные сульфонилмочевины и фенилбутазон.
Крапивница. Высыпания в виде крапивницы в ряде случаев возникают в ответ на пенициллины, кодеин, декстраны и рентгеноконтрастные препараты. У некоторых пациентов с хронической крапивницей состояние кожи может усугубляться при приеме ацетилсалициловой кислоты. Проявления крапивницы, по данным ГФЦ МЗ Украины, составляют 7,2% в общей структуре ПД ЛС, причем в 44,5% случаев они возникают при применении антибиотиков.
Мультиморфная эритема. При этой форме точечные высыпания появляются на разгибательной поверхности конечностей, также могут формироваться везикулы и пузырьки. В тяжелых случаях поражаются слизистые оболочки рта, глотки, глаз, уретры и влагалища (синдром Стивенса–Джонсона). Такие высыпания появляются на фоне применения пенициллинов, сульфонамидов, барбитуратов и фенилбутазона. По данным ГФЦ МЗ Украины, развитие синдрома Стивенса–Джонсона наблюдалось в семи случаях, в том числе в двух – при применении макропена.
Узловатая эритема. Может быть вызвана сульфаниламидами и реже – пероральными контрацептивами.
Кожный васкулит. Возможны пурпура, везикулы, пустулы и некротические язвы. Они могут быть вызваны сульфаниламидами, фенилбутазоном, тиазидными диуретиками, аллопуринолом, индометацином, фенитоином.
Пурпура. Препараты, вызывающие тромбоцитопению, могут стать причиной пурпуры. Нетромбоцитопеническая пурпура может быть результатом повреждения капилляров такими ЛС, как кортикостероиды, тиазидные диуретики и мепробамат.
Эксфолиативный дерматит и эритродермия. Причиной появления красных чешуйчатых поражений, охватывающих обширные участки кожи, могут служить соли золота, фенилбутазон, изонаизид и карбамазепин.
Фоточувствительность. Повышение чувствительности к солнечным лучам может быть вызвано сульфаниламидами, тиазидными диуретиками, производными сульфонилмочевины, тетрациклинами, фенотиазинами и налидиксовой кислотой.
Фиксированная эритема. Наличие круглых, хорошо очерченных эритематозных бляшек, похожих на местную пигментацию. При рецидиве они возникают на тех же местах, что и прежде. Могут быть вызваны фенолфталеином, барбитуратами, сульфаниламидами и тетрациклинами.
Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Это тяжелое поражение, характеризующееся некрозом и отслоением эпидермиса; кожа приобретает вид обваренной. Некролиз может быть вызван фенитоином, сульфаниламидами, солями золота, тетрациклинами, аллопуринолом и фенилбутазоном, ламотриджином. По данным ГФЦ МЗ Украины, развитие синдрома Лайелла наблюдалось в 8 случаях, в том числе при применении диклофенака (в 2 случаях), ампициллина и ацетилсалициловой кислоты, бензилпенициллина, реопирина, флемоксина, кортонитола, левомицетина.
3. Болезни соединительной ткани.
Синдром, имитирующий СКВ, часто с поражением суставов, может развиваться в результате лечения гидралазином, новокаинамидом, фенитоином или этосуксимидом. Вместе с тем он является в некоторой степени дозозависимым, поскольку его риск возрастает при увеличении доз препаратов, а при использовании гидралазина и новокаинамида чаще развивается у «медленных» ацетиляторов. Особенности, отличающие этот синдром от идиопатической формы красной волчанки (КВ), приведены в таблице 1. При применении сульфаниламидов в редких случаях возникает узелковый периартериит.
4. Изменения со стороны крови.
Тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая и апластическая анемии могут возникать как ПД на препараты.
5. Изменения со стороны дыхательной системы.
Псевдоаллергической реакцией на ацетилсалициловую кислоту, другие НПВЛС и тартразин является астма. К другим ПД со стороны легких относят пневмониты, связанные с волчаночноподобным синдромом, легочную эозинофилию и фиброзный альвеолит.

Генетически обусловленные НПР типа В
НПР этого типа связаны с некоторыми врожденными нарушениями. Это, например, некоторые редкие, необычные реакции в результате дефицита или нарушений ферментной системы организма. К ним относятся гемолиз у пациентов с недостаточностью Г6ФД, развитие метгемоглобинемии у лиц с дефицитом метгемоглобинредуктазы на фоне приема некоторых ЛС. При этом патологические эффекты обычно не связаны с дозой препарата. Механизм многих таких реакций остается невыясненным. В таблице 2 приведены признаки реакций данного типа.
Имеются убедительные доказательства генетической природы злокачественной гипертермии, при которой преимущественно поражаются скелетные мышцы. Летальность от злокачественной гипертермии составляет 60-70%. Ее могут вызывать такие препараты, как суксаметоний (дитилин), бупивакаин (эпидурально), изофлюран (форан) и др. 
Острые приступы порфирии могут возникать на фоне использования барбитуратов, кортикостероидов, контрацептивных и противодиабетических пероральных ЛС, этанола, гризеофульвина, анестетиков и др., что является следствием генетически обусловленных нарушений обмена порфирина.
Периодический паралич также относят к НПР типа В генетической природы. Дефекты в мембране скелетных мышц могут иметь клинически значимые последствия, например, быть причиной развития приступов мышечной слабости. Указанный генетический дефект особенно проявляется в условиях гипер- и гипокалиемии, наблюдающихся при использовании некоторых ЛС. Так, гиперкалиемия может возникать под влиянием местных анестетиков или после трансфузии гидрохлорида калия. Гипокалиемию вызывают инсулин, минералокортикоиды, адреналин, этанол, фуросемид, индапамид.

Неблагоприятные побочные реакции типа C
Возникновение данных побочных действий обусловлено продолжительностью лечения и дозой ЛС, но может быть также следствием одного из факторов, описанных ниже.
Реакции такого типа часто расцениваются как тяжелые, способные существенно влиять на здоровье человека и по своей природе к моменту их выявления зачастую необратимы. Они особенно трудны для изучения и выявления. Не всегда можно определить временной интервал между началом лечения и их развитием. К реакциям данного типа относятся: синдром отмены, лекарственная зависимость, кумулятивные эффекты и эффекты подавления выработки гормонов, толерантность. Они возникают вследствие прекращения действия адаптивных изменений организма, которые появляются в условиях длительного воздействия ЛС.

Феномен отдачи (синдром отмены)
Этот вид ПД возникает в случае, когда после длительной терапии ЛС и формирования адаптивных изменений в организме внезапно прекращают прием препарата. Так, резкая отмена барбитуратов и некоторых бензодиазепинов сопровождается нарушением структуры сна, бессонницей; β- и α-адреноблокаторов – повышением артериального давления, гипертоническим кризом; кортикостероидов – обострением заболевания, по поводу которого они были назначены; антикоагулянтов – резким повышением активности свертывающей системы крови, тромбозами.

Толерантность
Снижение терапевтического эффекта при повторном назначении лекарств, которое часто наблюдается при применении тринитратов, клофелина, наркотических анальгетиков, слабительных и других ЛС, что можно расценить как «ускользание эффекта».

Лекарственная зависимость
Особенно ярко этот тип НПР проявляется при длительном применении наркотических анальгетиков, снотворных и психотропных препаратов, этанола. При этом ЛС воздействуют на центральную нервную систему и могут включаться во все обменные процессы организма, что является причиной возникновения психической и физической зависимости. Резкая отмена указанных лекарств, как правило, сопровождается абстинентным синдромом, который имеет различные клинические проявления. Например, при отмене наркотических анальгетиков у больных появляются судороги, рвота, диарея, слезотечение, насморк, бессонница; повышаются артериальное давление и температура тела; появляются страх, тревога, депрессия, возбуждение, агрессивность. При алкоголизме прекращение употребления алкоголя проявляется алкогольным психозом, известным под названием «белая горячка».

Подавление выработки гормонов
Данный вид ПД может быть серьезным осложнением терапии глюкокортикоидами. Длительное использование последних ведет к снижению функциональной активности гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, а со временем – к недостаточности и даже атрофии коры надпочечников. Таким образом, если больной длительно принимал глюкокортикоиды (преднизолон, дексаметазон и др.), их следует отменять постепенно, со скоростью 0,5 табл. преднизолона каждые 3-7 сут. При проведении коротких курсов лечения (до 2 нед) можно понижать дозу на 50% ежедневно. Быстрая отмена этой группы ЛС может стать причиной острой надпочечниковой недостаточности, а также обострения заболевания, по поводу которого назначались препараты [12].

Кумулятивные эффекты
Различают материальную и функциональную кумуляцию.
При материальной кумуляции в организме человека накапливается лекарственное вещество (препараты йода, сердечные гликозиды, соли тяжелых металлов, лития карбонат). К факторам, способствующим накоплению ЛС в организме, относятся несовершенство систем биотрансформации у детей и лиц пожилого возраста, а также болезни печени [12, 14]. Большинство лекарств после прекращения их применения выводятся из организма. Однако некоторые могут находиться в организме длительно даже после их отмены. Например, хлорохин – противомалярийный препарат, предложенный в 1965 г. для лечения ревматоидного артрита, определяется в тканях в течение нескольких лет после прекращения лечения. Он медленно выводится из организма человека. Его отложения в пигментном и корнеальном эпителиях сетчатки глаз сопровождаются затуманенностью зрения у 30-70% пациентов. Ретинопатия, вызываемая хлорохином, – очень серьезная побочная реакция, так как она обычно прогрессирует и приводит к необратимой потере зрения. Аналогичная ситуация складывается и при применении фенотиазинов, способных откладываться в пигментном слое сетчатки и вызывать ее изменения. Длительный прием амиодарона способствует отложению в тканях липофусцина, что может имитировать развитие болезни Фабри и других системных липидозов, которые клинически проявляются нейропатией, легочным альвеолитом, повреждением печени, микроотложениями в роговице и повышением чувствительности кожи к солнечному свету.
Функциональная кумуляция характеризуется тем, что после выведения лекарства из организма продолжают иметь место вызванные им изменения. Такая реакция свойственна спирту этиловому, антидепрессантам – ингибиторам МАО (ниаламиду, трансамину). Это следует учитывать при изменении фармакотерапии и назначении других групп препаратов. Например, при лечении депрессивных состояний, при необходимости замены трансамина на амитриптилин, интервал после прекращения приема ингибитора МАО (трансамина) должен быть не менее 1-1,5 нед, прежде чем пациент начнет применять амитриптилин. В противном случае произойдет резкое повышение фармакодинамической активности обоих препаратов, что может способствовать возникновению таких побочных эффектов, как тахикардия, аритмия, возбуждение, галлюцинации, бессонница [12, 14].

Неблагоприятные побочные реакции типа D
По-другому этот тип ПД называют отсроченными реакциями. Они включают канцерогенные, мутагенные, тератогенные эффекты, дефекты репродуктивной системы и многие другие, которые могут возникать через месяцы или годы после лечения.
Канцерогенные и мутагенные ПД. Неоплазии лекарственного происхождения – наиболее серьезный тип отсроченных реакций. Для многих канцерогенов эффект зависит от дозы, и новообразования появляются в местах максимальной концентрации препарата. Так, мышьяк откладывается в коже, где и возникают кератоз, гиперпигментация и другие кожные повреждения, которые могут привести к множественной базальноклеточной карциноме. Установлено, что цитостатики оказывают повреждающее воздействие на клетки и при длительной терапии могут индуцировать лейкемию. Циклофосфамид и ряд других препаратов обладают канцерогенными эффектами.
Образование опухолей у человека под действием ЛС является проблемой трудноразрешимой и сложной. Причины и механизмы развития рака окончательно не установлены. Очень редко на основании клинических проявлений и патологических изменений можно отличить опухоль «естественного происхождения» от опухоли, вызванной идентифицируемыми химическими канцерогенами.
Тератогенные ПД. Эти ПД возникают во время беременности вследствие воздействия ЛС на плод в период от 3 нед до 3-4 мес его внутриутробного развития, когда наиболее интенсивно происходит дифференциация тканей эмбриона. В большинстве случаев ПД обусловлены непосредственно повреждающим действием лекарства или его метаболитов. Под воздействием препарата у плода могут произойти нарушения развития головного мозга, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой, опорно-двигательной, мочеполовой систем и т.п. Большое значение имеют доза ЛС и длительность его применения. Тератогенный эффект свойствен противоэпилептическим, противотуберкулезным, таблетированным противодиабетическим препаратам, высоким дозам витаминов А и D, спирту этиловому и многим другим ЛС. Классическим примером тератогенного действия лекарств является так называемая талидомидовая трагедия 1961 г., когда в результате использования беременными широко разрекламированного седативного и снотворного препарата – талидомида в мире родилось около 10 000 детей с ластообразными (как у тюленей) конечностями [12].
Примером отдаленного ПД на ЛС является гипотиреоз, возникающий через много лет после лечения по поводу гипертиреоза радиоактивным йодом – ¹³¹I. Однако при данной форме лечения это считается приемлемым риском, в то время как некоторые другие примеры ПД подобного типа являются недопустимыми.
Итак, выделяют 4 типа НПР. Однако следует иметь в виду, что это деление зачастую носит условный характер, так как в развитии НПР одновременно могут играть роль не один, а несколько механизмов (табл. 3).
В мире наблюдается следующая тенденция распределения ПД ЛС: 75% всех побочных эффектов представлены реакциями типа А, более 20% – лекарственными осложнениями типа В, менее 5% – осложнениями типа С и Д [9].
Результаты наблюдения за ПД ЛС в Украине свидетельствуют, что реакции типа А составляют 41,2%, типа В – 58,7%, типа С – 0,1% среди всех побочных реакций, зарегистрированных отделом фармакологического надзора Государственного фармакологического центра МЗ Украины на 01.01.2006 г. 
Приведенные данные, на наш взгляд, не просто демонстрируют результаты работы наших коллег, которые посвятили себя научным исследованиям ПД ЛС; они должны помочь практическим врачам разных специальностей в осмыслении и проведении анализа любого случая подозреваемого ПД ЛС, установлении причинно-следственной связи между манифестациями ПД и клинико-фармакологической характеристикой ЛС.

Список литературы находится в редакции